SEPTIMO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Como cada día de control analítica a las 07:30 horas y al mediodía visita con el Dr. o Dra., que toque el día en cuestión,ayer fué una Doctora,la analítica estaba bien,las plaquetas van subiendo y la médula del donante esta trabajando al 100%,por el momento todo bien. Se ha cambiado la dosis de la Prednisona de 30mg cada 24 horas a 20mg cada 24 horas,ahora hay que controlar si hay alguna reacción por este cambio,esto es todo,ahora el siguiente día de analítica y visita sera el próximo miércoles 3 de julio 2013.

SEXTO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Como cada día que toca control, ayer día 21 de junio,a las 07:30h analítica y la visita a las 11:05h,por cierto el primer día que me llaman a la hora. Todo estaba bien,solo se hizo un cambio de medicamento,el Aciclovir por el Balcite,ahora el próximo control será el próximo miércoles día 26 de junio 2013.

QUINTO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy como cada dia de control,analítica a las 07:30 horas y hoy la visita con el Doctor era a las 11:00 horas aunque siempre va con retraso y hemos entrado pasadas las 11:00 horas,normal. La analítica estaba bien e incluso las plaquetas empiezan a subir lentamente...buena señal,por lo demás nada que destacar,la próxima visita ya será dentro de una semana,el viernes 21 de junio 2013.

CUARTO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

En el control de hoy no ha habido nada significativo,todo estaba mas o menos bien en la analítica y la visita con el Doctor ha sido de lo mas normal,así que ahora el próximo control sera el próximo viernes día 14 de junio 2013 con analítica a las 07:30 horas y visita con el Doctor que toque a las 11:30 horas.

TERCER CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Viernes día 7 de mayo 2013 a primera hora 07:30 analítica,y ya hasta la hora de la visita con el Doctor que en primera instancia estaba para la 10:45 y no me atendieron hasta pasadas dos horas,me imagino que es era viernes,menudo caos,desesperante,lo bueno es que todo esta bien y la analítica era normal,ahora el próximo control sera el martes día 11 de mayo 2013. Se acaba la visita y empieza la odisea para que nos recoja la ambulancia,dos horas y media de espera,otro caos un desastre,es mejor imaginar que ha sido un cumulo de circunstancias y no volverá a pasar mas,el día que te imaginas que acabaras antes es el día que mas tarde llegas...normal si tienes que ir paseándote por estos lugares con cierta asiduidad.

SEGUNDO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Día de analítica a primera hora,07:30 horas y visita al mediodía para valorar el resultado,no esta mal la analítica pero todavía quedan cosa que tienen que mejorar como es el tema de plaquetas,se ha rectificado la dosis de un fármaco y por lo demás sigue todo igual,ahora el próximo control sera el viernes día 7 de junio de 2013 con analítica y visita con la Doctora.

SEGUNDO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Día de analítica a primera hora,07:30 horas y visita al mediodía para valorar el resultado,no esta mal la analítica pero todavía quedan cosa que tienen que mejorar como es el tema de plaquetas,se ha rectificado la dosis de un fármaco y por lo demás sigue todo igual,ahora el próximo control sera el viernes día 7 de junio de 2013 con analítica y visita con la Doctora.

PRIMER CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Cateter central  insertado en la vena  subclavia hasta el ventriculoderecho. 

Hoy ha sido el primer control después del alotrasplante, una mañana bastante larga desde las 7 de la mañana hasta las 14 horas,hemos empezado a primera hora con una analítica interminable. Ya al mediodía visita con el enfermero donde me he dado la grata sorpresa de que me podía quitar el catéter central intravenoso que me colocaron el día del ingreso (adjunto foto). Después de esta cita he pasado a la Dra.que me tenia que atender hoy como preferente y me ha comentado que la analítica esta bastante bien,solo que hay que mejorar algunas cosas,pero va bien,con el paso de los dias mejorará,me han añadido dos farmacos más y hemos cambiado la posología de los inmunodepresores,y después de todo esto programar las siguiente visita que sera más de lo mismo pero el próximo lunes 3 de junio 2013.

PRIMER CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Cateter central  insertado en la vena  subclavia hasta el ventriculoderecho. 

Hoy ha sido el primer control después del alotrasplante, una mañana bastante larga desde las 7 de la mañana hasta las 14 horas,hemos empezado a primera hora con una analítica interminable. Ya al mediodía visita con el enfermero donde me he dado la grata sorpresa de que me podía quitar el catéter central intravenoso que me colocaron el día del ingreso (adjunto foto). Después de esta cita he pasado a la Dra.que me tenia que atender hoy como preferente y me ha comentado que la analítica esta bastante bien,solo que hay que mejorar algunas cosas,pero va bien,con el paso de los dias mejorará,me han añadido dos farmacos más y hemos cambiado la posología de los inmunodepresores,y después de todo esto programar las siguiente visita que sera más de lo mismo pero el próximo lunes 3 de junio 2013.

ALOTRASPLANTE DE MEDULA OSEA NO EMPARENTADO

CELULAS MADRE DEL DONANTE

Con esta nueva entrada lo que pretendo es hacer un resumen de mi estancia de 25 días en el Hospital de Sant Pau de Barcelona para el acondicionamiento y posterior alotrasplante de medula ósea no emparentado. Todo empieza el día 3 de mayo 2013 al mediodía con la colocación de un catéter central el cual sirve para la administración de los fármacos vía intravenosa, una vez realizado este tramite en el quirófano paso a quedar ingresado (bloque D1-hab 106).A partir de aquí dos días de quimioterapia de corto tiempo pero intensa, acompañado de muchos sueros hidratantes ya que esta quimioterapia te puede estropear el riñón y de inmunodepresores. Pasada la quimioterapia tengo dos días de descanso pero seguimos con el suero y los inmunodepresores. De esta manera llegamos al día 8 de mayo 2013 a la 13:30 horas se realiza la infusión de las nuevas células madre, aproximadamente en un par de horas, las nuevas células madre provienen de una mujer alemana de 44 años de edad compatible 10 de 10 (gesto altruista de agradecer eternamente y que todos deberíamos de tener en cuenta). Ahora empieza lo que se llama el día 0,ahora es cuando comienza el momento de la verdad, ya que a partir de ahora es cuando suelen salir los posibles rechazos, cualquier cosa que salga es lógica, incluso es mejor hasta que suceda ya que la mayoría de veces es señal de que funciona y mejor que te pase en el Hospital y te pongan remedio. Por mi parte no ha sido una excepción pues he tenido fiebre varios días, muchos de diarrea y una fuerte erupción en la piel que gracias a la administración de corticoides mejore mucho. También he tenido la oportunidad de saber lo que es una biopsia de piel a consecuencia de la erupción de la piel, evidentemente era una reacción injerto contra huésped y que al verse solucionado con corticoides no había que preocuparse. También destacar que he tenido que recibir tres veces la infusión de plaquetas y también que por culpa de los corticoides la glucosa en sangre a tomado niveles altos y he tenido que recibir insulina (esto solo temporal). Después de todo esto ha esperar que los niveles de plaquetas y defensas suban poco a poco. En el día +14 empiezan a quitarme todos los fármacos intravenosos y empiezo a tomarlos vía oral, solo me quedo con el suero y a determinados momentos del  día con los corticoides. La buena noticia del día +15 es que las plaquetas y las defensas están subiendo y de seguir así la salida del Hospital será pronto. Ya en esta fase solo queda que los médicos acaben de pautar bien las dosis de los fármacos a tomar en casa y hecho esto la salida podía ser el día 27 de mayo 2013,y así ha sido por suerte para mi. Ahora tocara ir muchos días al Hospital para los controles, este tema ya lo determinaran los médicos. Cabe destacar en el día +14 de la visita del Director de Servicio el Dr. Jordi Sierra, para ofrecerme todo su apoyo.

P.D.: Evidentemente en este resumen he intentado ofrecer la cara mas dulce de un alotrasplante de medula, lo momentos llámense malos, desagradables...etc. he preferido obviarlos para que nadie se sienta mal.

ALOTRASPLANTE DE MEDULA OSEA NO EMPARENTADO

CELULAS MADRE DEL DONANTE

Con esta nueva entrada lo que pretendo es hacer un resumen de mi estancia de 25 días en el Hospital de Sant Pau de Barcelona para el acondicionamiento y posterior alotrasplante de medula ósea no emparentado. Todo empieza el día 3 de mayo 2013 al mediodía con la colocación de un catéter central el cual sirve para la administración de los fármacos vía intravenosa, una vez realizado este tramite en el quirófano paso a quedar ingresado (bloque D1-hab 106).A partir de aquí dos días de quimioterapia de corto tiempo pero intensa, acompañado de muchos sueros hidratantes ya que esta quimioterapia te puede estropear el riñón y de inmunodepresores. Pasada la quimioterapia tengo dos días de descanso pero seguimos con el suero y los inmunodepresores. De esta manera llegamos al día 8 de mayo 2013 a la 13:30 horas se realiza la infusión de las nuevas células madre, aproximadamente en un par de horas, las nuevas células madre provienen de una mujer alemana de 44 años de edad compatible 10 de 10 (gesto altruista de agradecer eternamente y que todos deberíamos de tener en cuenta). Ahora empieza lo que se llama el día 0,ahora es cuando comienza el momento de la verdad, ya que a partir de ahora es cuando suelen salir los posibles rechazos, cualquier cosa que salga es lógica, incluso es mejor hasta que suceda ya que la mayoría de veces es señal de que funciona y mejor que te pase en el Hospital y te pongan remedio. Por mi parte no ha sido una excepción pues he tenido fiebre varios días, muchos de diarrea y una fuerte erupción en la piel que gracias a la administración de corticoides mejore mucho. También he tenido la oportunidad de saber lo que es una biopsia de piel a consecuencia de la erupción de la piel, evidentemente era una reacción injerto contra huésped y que al verse solucionado con corticoides no había que preocuparse. También destacar que he tenido que recibir tres veces la infusión de plaquetas y también que por culpa de los corticoides la glucosa en sangre a tomado niveles altos y he tenido que recibir insulina (esto solo temporal). Después de todo esto ha esperar que los niveles de plaquetas y defensas suban poco a poco. En el día +14 empiezan a quitarme todos los fármacos intravenosos y empiezo a tomarlos vía oral, solo me quedo con el suero y a determinados momentos del  día con los corticoides. La buena noticia del día +15 es que las plaquetas y las defensas están subiendo y de seguir así la salida del Hospital será pronto. Ya en esta fase solo queda que los médicos acaben de pautar bien las dosis de los fármacos a tomar en casa y hecho esto la salida podía ser el día 27 de mayo 2013,y así ha sido por suerte para mi. Ahora tocara ir muchos días al Hospital para los controles, este tema ya lo determinaran los médicos. Cabe destacar en el día +14 de la visita del Director de Servicio el Dr. Jordi Sierra, para ofrecerme todo su apoyo.

P.D.: Evidentemente en este resumen he intentado ofrecer la cara mas dulce de un alotrasplante de medula, lo momentos llámense malos, desagradables...etc. he preferido obviarlos para que nadie se sienta mal.

POST-NUEVO TRATAMIENTO (3ª Recaida / 2ª Parte)

A la espera de las nuevas celulas buenas.

Después de haber estado unos días de descanso desde el último día del tratamiento de Brentuximab (14 de Marzo 2013) retomamos de nuevo la actividad hospitalaria el martes 16 de Abril de 2013 para realizar un Pet-Tac de control y mas tarde una analítica,una vez realizado esto nos vamos al martes 23 de Abril de 2013,un día completo con varias pruebas para preparar el tema del alo-trasplante,a las 7:30 horas analítica (completisima),a las 8:00 horas recoger todas las peticiones en secretaría,a las 8:30 horas Función pulmonar,de 9:00 a 10:00 horas visita con la enfermera de Hematología para heparinizar el port-a cath,a las 11:00 horas una eco-cardio y al final visita con el Dr.Briones a las 11:30 horas (visita realizada con un suplente porque el Dr.no podía estar) para valorar sobre todo el Pet-Tac,que aunque el dice que esta bastante bien,pero aun quedan algunas pequeñas adenopatías en la zona del cuello,aun así se determina seguir con el alo-trasplante ya que según el será la forma de acabar con estas pequeñas adenopatías y con la enfermedad,el resto del Pet-Tac está todo bien. Sobre las analíticas nada que destacar,están bien. Así que ahora si no hay ningún cambio la próxima visita será el Lunes día 29 de Abril de 2013,primero con la enfermera de Hematologia para tomar datos y a las 12:30 visita con la Doctora que lleva el tema de los trasplantes y ya por último el viernes día 3 de Mayo de 2013 será el día de la colocación del catéter intravenoso y el ingreso en el Hospital de Sant Pau para pasar una "buena temporadita". 

POST-NUEVO TRATAMIENTO (3ª Recaida / 2ª Parte)

A la espera de las nuevas celulas buenas.

Después de haber estado unos días de descanso desde el último día del tratamiento de Brentuximab (14 de Marzo 2013) retomamos de nuevo la actividad hospitalaria el martes 16 de Abril de 2013 para realizar un Pet-Tac de control y mas tarde una analítica,una vez realizado esto nos vamos al martes 23 de Abril de 2013,un día completo con varias pruebas para preparar el tema del alo-trasplante,a las 7:30 horas analítica (completisima),a las 8:00 horas recoger todas las peticiones en secretaría,a las 8:30 horas Función pulmonar,de 9:00 a 10:00 horas visita con la enfermera de Hematología para heparinizar el port-a cath,a las 11:00 horas una eco-cardio y al final visita con el Dr.Briones a las 11:30 horas (visita realizada con un suplente porque el Dr.no podía estar) para valorar sobre todo el Pet-Tac,que aunque el dice que esta bastante bien,pero aun quedan algunas pequeñas adenopatías en la zona del cuello,aun así se determina seguir con el alo-trasplante ya que según el será la forma de acabar con estas pequeñas adenopatías y con la enfermedad,el resto del Pet-Tac está todo bien. Sobre las analíticas nada que destacar,están bien. Así que ahora si no hay ningún cambio la próxima visita será el Lunes día 29 de Abril de 2013,primero con la enfermera de Hematologia para tomar datos y a las 12:30 visita con la Doctora que lleva el tema de los trasplantes y ya por último el viernes día 3 de Mayo de 2013 será el día de la colocación del catéter intravenoso y el ingreso en el Hospital de Sant Pau para pasar una "buena temporadita". 

NUEVO TRATAMIENTO 5 (3ª Recaida / 2ª Parte)

Entrada del fármaco

Por el momento se acabaron las seis sesiones del nuevo fármaco Brentuximab, tal y como estaba programado el martes 12 de marzo 2013 la analítica a primera hora y al medio día visita con el Dr.Biones, como no había nada que destacar y todo estaba bien el jueves 14 de marzo 2013 se realizo la sexta sesión del tratamiento. A partir de ahora tendré un ligero descanso de tiempo, hasta el día 16 de Abril 2013 para realizar una analítica y sobre esa fecha se hará un Pet-Tac (16 de Abril 2013 a las 9:20 la fecha esta aun por determinar),una vez ya realizado esto la visita con el Dr. para evaluar el final del tratamiento será el 23 de Abril 2013 (San Jordi).

NUEVO TRATAMIENTO 5 (3ª Recaida / 2ª Parte)

Entrada del fármaco

Por el momento se acabaron las seis sesiones del nuevo fármaco Brentuximab, tal y como estaba programado el martes 12 de marzo 2013 la analítica a primera hora y al medio día visita con el Dr.Biones, como no había nada que destacar y todo estaba bien el jueves 14 de marzo 2013 se realizo la sexta sesión del tratamiento. A partir de ahora tendré un ligero descanso de tiempo, hasta el día 16 de Abril 2013 para realizar una analítica y sobre esa fecha se hará un Pet-Tac (16 de Abril 2013 a las 9:20 la fecha esta aun por determinar),una vez ya realizado esto la visita con el Dr. para evaluar el final del tratamiento será el 23 de Abril 2013 (San Jordi).

NUEVO TRATAMIENTO 4 (3ª Recaida / 2ª Parte)

Entrada a la sala de tratamientos

Como ya escribí en la entrada anterior esta vez tenia analítica el martes día 19 de febrero y visita con el Doctor al medio día, la analítica estaba normal, nada que destacar así que se podía hacer sin ningún problema la quinta sesión del tratamiento. Ayer jueves día 21 de febrero me pusieron la quinta sesión del tratamiento, por lo que respecta al día de ayer todo normal y al día de hoy por ahora todo sigue con normalidad, si no hay ningún contratiempo volveremos al Hospital de Sant Pau para hacer analítica el día 12 de marzo y la visita con el Doctor para valorar los resultados de la analítica será un poco antes del medio día y si todo está bien la sexta sesión del tratamiento sera el jueves 14 de marzo 2013, después de esto se tendrá que volver ha realizar un Pet-Tac para valorar el final del tratamiento,pero esto ya se concretará en posteriores entradas.

NUEVO TRATAMIENTO 4 (3ª Recaida / 2ª Parte)

Entrada a la sala de tratamientos

Como ya escribí en la entrada anterior esta vez tenia analítica el martes día 19 de febrero y visita con el Doctor al medio día, la analítica estaba normal, nada que destacar así que se podía hacer sin ningún problema la quinta sesión del tratamiento. Ayer jueves día 21 de febrero me pusieron la quinta sesión del tratamiento, por lo que respecta al día de ayer todo normal y al día de hoy por ahora todo sigue con normalidad, si no hay ningún contratiempo volveremos al Hospital de Sant Pau para hacer analítica el día 12 de marzo y la visita con el Doctor para valorar los resultados de la analítica será un poco antes del medio día y si todo está bien la sexta sesión del tratamiento sera el jueves 14 de marzo 2013, después de esto se tendrá que volver ha realizar un Pet-Tac para valorar el final del tratamiento,pero esto ya se concretará en posteriores entradas.

NUEVO TRATAMIENTO 3 (3ª Recaida / 2ª Parte)

La prueba del Pet-Tac

Material del Hospital

Esta nueva entrada la podemos dividir en tres partes,la primera el día 25 de enero donde después de haber llegado a la mitad del tratamiento se me realizo un Pet-Tac en el Hospital de Sant Pau para así poder valorar los avances del nuevo tratamiento (Bentruximab). La segunda fue el día 29 de enero con analítica a primera hora y visita al Doctor al medio día,donde me comento que el tratamiento estaba funcionando bien ya que gran parte de ganglios habían desaparecido y que aun quedaban algunos de menor tamaño los cuales eran difícil de determinar,no se sabe si puede ser o no enfermedad por su pequeño tamaño,en resumen fue que hay una buena respuesta al tratamiento,que eso es lo que realmente importa,de todas maneras agotaremos las seis sesiones como estaba establecido y al final se realizará otro Pet-Tac para valorar como ha ido estas tres siguientes sesiones.También me hizo mención sobre el tema del donante, esta muy avanzado y que posiblemente ya había uno con muy buenas posibilidades (en este aspecto seremos cautos,ya que aun queda tiempo para ello).Y por último nos vamos al día de hoy,cuarta sesión del tratamiento,de momento nada destacable,así que de esta manera ya hemos pasado el ecuador del tratamiento,ahora ya si no hay ninguna novedad la próxima cita sera el día 19 de febrero con analítica y visita con el Doctor y la quinta sesión del tratamiento para el día 21 de febrero de 2013.

NUEVO TRATAMIENTO 3 (3ª Recaida / 2ª Parte)

La prueba del Pet-Tac

Material del Hospital

Esta nueva entrada la podemos dividir en tres partes,la primera el día 25 de enero donde después de haber llegado a la mitad del tratamiento se me realizo un Pet-Tac en el Hospital de Sant Pau para así poder valorar los avances del nuevo tratamiento (Bentruximab). La segunda fue el día 29 de enero con analítica a primera hora y visita al Doctor al medio día,donde me comento que el tratamiento estaba funcionando bien ya que gran parte de ganglios habían desaparecido y que aun quedaban algunos de menor tamaño los cuales eran difícil de determinar,no se sabe si puede ser o no enfermedad por su pequeño tamaño,en resumen fue que hay una buena respuesta al tratamiento,que eso es lo que realmente importa,de todas maneras agotaremos las seis sesiones como estaba establecido y al final se realizará otro Pet-Tac para valorar como ha ido estas tres siguientes sesiones.También me hizo mención sobre el tema del donante, esta muy avanzado y que posiblemente ya había uno con muy buenas posibilidades (en este aspecto seremos cautos,ya que aun queda tiempo para ello).Y por último nos vamos al día de hoy,cuarta sesión del tratamiento,de momento nada destacable,así que de esta manera ya hemos pasado el ecuador del tratamiento,ahora ya si no hay ninguna novedad la próxima cita sera el día 19 de febrero con analítica y visita con el Doctor y la quinta sesión del tratamiento para el día 21 de febrero de 2013.

NUEVO TRATAMIENTO 2 (3ª Recaida / 2ª Parte)

 

Después de los últimos pequeños percances a consecuencia de la reacción del fármaco nuevo todo ha ido  a la normalidad,la analítica que se realizó el pasado día 8 de enero estaba bien y el tratamiento se pudo hacer ayer día 10 de enero con normalidad lo único nuevo ha sido la infusión de una pre-medicación antes del fármaco para así evitar los posibles efectos secundarios que sucedieron en la segunda sesión,y la verdad es que por el momento han dado buen resultado y esta tercera sesión ha ido mucho mejor que la segunda. Ahora quedamos a la espera de aviso para hacer un PET-TAC,que lo mas seguro sea durante este mes de enero y luego el día 29 de enero analítica y visita y el día 31 de enero la cuarta dosis del tratamiento.Después de hacer esta entrada me llamaron para el día del PET-TAC,sera el viernes día 25 de enero 2013 a las 08:30 horas en el Hospital de Sant Pau.