DIARIO DE MI ALOTRASPLANTE

Definición

Un trasplante de médula ósea es un procedimiento para reemplazar la médula ósea dañada o destruida por células madre de médula ósea sana.
La médula ósea es el tejido graso y blando que se encuentra dentro de los huesos. Las células madre son células inmaduras en la médula ósea que dan origen a todas las células sanguíneas.

Para más información os podéis dirigir al siguiente enlace donde encontrareis toda la información:
http://averaorg.adam.com/content.aspx?productId=118&pid=5&gid=003009

*Día 3 de mayo 2013:   INGRESO EN Hospital de Sant Pau
86,500
 Como todo estaba programado el ingreso se realizo a las 12 horas,seguidamente ha cirugía sin ingreso donde me prepararon para mas tarde colocar el catéter central intravenoso de dos vías.Una vez colocado el catéter y después de pasar varias horas en una unidad de reanimación (que no me hacia falta,pero a veces los protocolos son exagerados),ingreso en la habitación 106 del bloque D1a eso de las 19 horas mas o menos.
*Día 4 de mayo 2013:
86,700
Hoy el día lo empezamos con quimioterapia combinada con muchos sueros hidratantes y Tacrolimus (inmunodepresor).
*Día 5 de mayo 2013:
87,000
Lo mismo del día anterior,quimioterapia,sueros y Tacrolimus.
*Día 6 de mayo 2013:
87,600
Se acabo la quimioterapia,con dos días ya esta bien,siguen los sueros y Tacrolimus.
*Día 7 de mayo 2013:
87,100
Hoy también es día descanso,sigo con sueros y Tacrolimus,hoy no se ha podido hacer la infusión de células madre porque han llegado muy tarde de Alemania y tienen que pasar una serie de controles.
**Día 8 de mayo 2013:      ALOTRASPLANTE--MUJER--44 AÑOS--ALEMANIA
DÍA 0
85,500
ALOTRASPLANTE DE MEDULA OSEA NO EMPARENTADO,empezando a las 13:30 horas aproximadamente y con dos horas de duración,como contratiempo me dio frió y tuve tiriteras administraron hidro cortisona y se controlo, a la tarde ya se había estabilizado aunque seguí en la cama.
*Día 9 de mayo 2013:
DÍA +1
87,100
Nada importante que destacar,solo que empiezo el día con diarreas.Seguimos con los sueros y Tacrolimus.
*Día 10 de mayo 2013:
DÍA +2
86,000
Igual que el día anterior.
*Día 11 de mayo 2013:
DÍA +3
85,600
Todo igual,se mantienen las diarreas y empiezan a darme comida sin residuos,las comidas son un martirio.
*Día 12 de mayo 2013:
DÍA +4
85,400
Practicamente todo sigue igual que el día anterior pero ahora podemos añadir la aparición de la fiebre.
*Día 13 de mayo:
DÍA +5
84,600
Seguimos con diarrea,fiebre y empiezan las manchas en la piel,algo practicamente normal.
*Día 14 de mayo:
DÍA +6
86,100
Empezamos el día que lo acabe,diarreas,fiebre y la erupción de la piel ha ido en aumento,hoy por la tarde me han hecho un TAC para descartar posible infección,mas tarde se confirmo que el TAC era normal y no había ningún problema.Hoy ha sido el primer día que me han infundido plaquetas 330ml.
*Día 15 de mayo 2013:
DÍA +7
82,200
Hoy he amanecido algo mejor,la erupción aunque sigue ha bajado de intensidad,el tema diarrea también ha mejorado,hoy me han hecho una biopsia de la piel para valorar el tema de la erupción y he pasado el día sin fiebre.
Día 16 de mayo 2013:
DÍA +8
87,200
Hoy empezamos el día sin fiebre y con normalidad general.
*Día 17 de mayo 2013:
DÍA +9
86,600
Día bastante normal,sin fiebre y la erupción de la piel esta cada vez mejor,hoy me han tenido que poner insulina porque los corticoides que me han puesto me han hecho subir la glucosa en sangre (algo temporal).
*Día 18 de mayo 2013:
DÍA +10
86,000
Día sin novedad,sin fiebre y el tema de la piel esta mucho mejor,hoy me han puesto una bolsa de plaquetas por la tarde,la glucosa en sangre un poco descontrolada por culpa de los corticoides.
*Día 19 de mayo 2013:
DÍA +11
86,000
Domingo sin novedad,sin fiebre y sin nada que destacar,pasamos un día mas.
*Día 20 de mayo 2013:
DÍA +12
85,800
Día normal nada que destacar,sin fiebre,insulina antes de comer y sigue la remontada de defensas.
*Día 21 de mayo 2013:
DÍA +13
83,400
Hoy ha sido un día normal y sin fiebre.
*Día 22 de mayo 2013:
DÍA +14
83,000
Hoy hemos empezado bien,me han quitado el Tacrolimus intravenoso,ahora sera en pastillas vía oral,la visita medica ha ido bien,hay buenas esperanzas,estamos recuperando poco a poco pero bien.También ha venido a visitarme y ha interesarse por mi el Dr.SIERRA.
*Día 23 de mayo 2013:
DÍA +15
81,600
Buen comienzo de día,la doctora dice que ya hemos recuperado defensas y las plaquetas están subiendo,ahora hay que acondicionar los inmunodepresores de vía oral a las cantidades justas.
*Día 24 de mayo 2013:
DÍA +16
82,600
De momento nada que destacar,después de que el barbero me rapara la cabeza es a partir de hoy cuando realmente se cae el pelo de verdad.Los médicos dicen que todo va bien y las analíticas están mejor,hay que pautar bien los medicamentos para poder salir el próximo lunes.Tarde de tele tranquila,nada que destacar.
*Día 25 de mayo 2013:
DÍA +17
83,200
Día tranquilo,nada que destacar,de momento sigo bien,ningún síntoma de nada raro,esta tarde me ha visitado una chica de Rubí (Sandra) que le hicieron un alotrasplante el 8 de marzo,hemos estado hablando un poco de la situación.
*Día 26 de mayo 2013:
DÍA +18
82,800
Domingo tranquilo,nada que destacar.
*Día 27 de mayo 2013:
DÍA +19
82,800
Empezamos la semana con la grata sorpresa de que después de 25 días ingresado en el Hospital, ME DAN EL ALTA Y PARA CASA.

RESPONSABLE MEDICO: Dr. Esquirol Sanfeliu
EQUIPO MEDICO            :  Dra. Andres Granyo y Dra. Valero Nunez

RUTINA HOSPITAL HORARIO APROXIMADO

06:00 horas: Ultima visita enfermera turno de noche.

07:00 horas: Entrega de sabanas nuevas y toallas ducha.

07:30 horas: Extracción de sangre.

08:00 horas: Control enfermera turno de mañana,temperatura y tensión arterial.

08:30 horas: Desayuno.

09:30 horas: Hacen las camas.

10:00 horas: Control enfermera turno de mañana,temperatura y tensión arterial.

10:30 horas: Limpieza habitación.

11:00 horas: Visita de los doctores.

14:00 horas: Comida.

16:00 horas: Control enfermera turno de tarde,temperatura y tensión arterial.

17:00 horas: Limpieza habitación.

18:00 horas: Merienda.

19:30 horas: Control enfermera turno de tarde,temperatura y tensión arterial.

20:00 horas: Cena.

22:00 horas: Control enfermera turno de noche,temperatura y tensión arterial.

24:00 horas: Puesta de últimos medicamentos y final del día.

MEDULA OSEA NUEVA

DIA DE LA INFUSION DE LAS CELULAS NUEVAS

8 DE MAYO 2013