PRESENTACION y CRONOLOGIA

A TODA PERSONA QUE QUIERA LEER MI EXPERIENCIA

EN ESTE BLOG ENCONTRARAS UN PEQUEÑO RESUMEN DE LAS EXPERIENCIAS VIVIDAS A CONSECUENCIA DE UN LINFOMA DE HODGKIN, SI LEES MI BLOG ME GUSTARÍA QUE ME DEJARAS ALGÚN COMENTARIO YA SEA A TITULO ANÓNIMO O PERSONALIZADO, GRACIAS.

LINFOMA DE HODGKIN (Inicio)

21-5-2004: Primera visita  al médico de cabecera Dr.Canyellas en el CAP Antón de Borges se detecta un bulto en el lado derecho del cuello,se controla el fin de semana posibles muestras de fiebre,sudoración nocturna,picores,

cansancio,etc.

24-5-2004: Segunda visita al médico de cabecera

y se confirman los posibles síntomas y se hacen los tramites para ir a urgencias al Hospital de Terrassa,donde hacen unos análisis de sangre y preguntas varias porque el informe del médico de cabecera no lo entiende nadie(por la mala letra).A consecuencia de todo eso quedo ingresado dos semanas,con el fin de semana en casa para realizar varias pruebas como analíticas,TAC con contraste,punción del bulto del cuello(ganglio),prueba medula ósea,ecografia bazo,gammagrafia,extirpación ganglio del cuello. Con todo este tipo de pruebas se determina que la enfermedad es un Linfoma de Hodgkin con subtipo Esclerosis nodular estadio III.

JUNIO 2004: Empieza el tratamiento de quimioterapia ABVD,8 ciclos,una sesión cada 15 días o lo que es lo mismo 16 sesiones de aproximada mente cinco horas de duración cada una,en medio del tratamiento se hace un TAC con contraste para evaluar el resultado del tratamiento,además de analíticas continuas,se prosigue el tratamiento hasta su finalización Enero 2005. Después de todo esto se vuelve ha realizar TAC con contraste para evaluar el resultado,es este momento estoy en remisión(esto no es curado).A partir de aquí se realizaran controles de analítica y TAC cuando la Hematóloga dictamine,al principio cada tres meses y luego cada seis.

LINFOMA DE HODGKIN (1ª Recaída)

En Marzo de 2006 tocaba control rutinario y se detecta una anomalía patológica a nivel de la ingle izquierda y vuelta a empezar,¡¡¡ menuda bomba psicológica!!!,porque la primera vez es una sorpresa y cada día de tratamiento es una sorpresa para ti,pero cuando te dicen que tienes que volver a empezar otra vez ya sabes a lo que te expones y la verdad,no te hace ninguna gracia.Del hospital de Terrassa me mandan al Hospital de Sant Pau,allí me trata la Dra. Anna Sureda,y me pone al corriente de todo y ese todo es de lo mas desagradable que te puedas imaginar,y a partir de ahora me mandan varias pruebas entre ellas la mas molesta para mi ,la biopsia por punción ,pero mira por donde he tenido un pequeño tanto por cierto de suerte,la Dra Sureda ha tratado el tema con el Radiólogo y dada la circunstancia de que la anomalía es solo en la ingle me aplicarán radio terapia en la zona para así evitar un tratamiento muchísimo mas agresivo, y determinan aplicar 22 sesiones de radio terapia,con sus mas y sus menos inconvenientes en cuanto a los temas técnicos acerca de las maquinas que te aplican la radio terapia,pero bueno se pudieron hacer todas,a todo esto nos hemos metido en San Juan del 2006, y de nuevo control y por suerte,volvemos ha estar en remisión nuevamente.
 

LINFOMA DE HODGKIN (2ª Recaída)

En Agosto de 2009,de nuevo se detecta un bulto en la zona derecha del cuello y como la experiencia es un grado ya te imaginas que nada bueno puede venir detrás de eso y efectiva mente,voy a visitar a mi hematóloga y después de hacer algunas pruebas como analítica,TAC,extirpación de un ganglio en la ingle,biopsia,etc... se confirma una nueva recaída y de nuevo empezamos para iniciar una nueva batalla al Linfoma de Hodgkin,entonces es cuando mi hematóloga decide mandarme al Hospital de Sant Pau y que sea la Dra.Anna Sureda la que se encargue de mi tema,que no es mas que preparar todo lo necesario para hacer un autotransplante de medula ósea.

Y a partir de aquí empieza el festival,después de tener una primera toma de contacto con la doctora(que no era nueva para mi porque ya la conocía de antes cuando tuve el segundo episodio)se determinan los pasos a seguir  y el tratamiento.

16 de septiembre 2009: colocación del PORT-A-CATH.

17 de septiembre 2009: analítica de control.

21-22-23 de septiembre: primer ciclo de quimioterapia.

29 de septiembre 2009: analítica y quitar puntos de colocar PORT-A-CATH.

6 de octubre 2009: analítica de control.

13 de octubre 2009: analítica de control.

14-15-16 de octubre 2009: segundo ciclo de quimioterapia.

27 de octubre 2009: analítica de control.

9-10-11 de noviembre 2009: tercer ciclo de quimioterapia.

12-13-14-15-16 de noviembre 2009: inyecciones para aumentar células madre.

17 de noviembre 2009: aféresis.

22 de diciembre 2009: analítica de control.

30 de diciembre 2009: PET-TAC en Esplugas para determinar el proceso de la enfermedad.                     

4-5-7 de enero 2010: pruebas de tuberculosis,aspirometria,eco cardio.

13 de enero 2010: colocación de catéter y ingreso en Sant Pau por la tarde.

14-15-16-17 de enero 2010: cuarto ciclo de quimioterapia (quimio a tope).

19 de enero: dos días de descanso después de la quimio.

20 de enero 2010: infusión de células madre (autotrasplante y es como si volvieras a nacer de nuevo,tu nuevo cumpleaños.

1 de febrero 2010: Después de 19 días ingresado de los cuales 11 me los pase en la cámara acorazada para no pillar ningún virus, salgo de nuevo a la calle y me voy a mi casa.

8 de febrero 2010: analítica de control.

25 de febrero 2010: analítica de control.

25 de marzo 2010: analítica de control.

A partir de aquí pues hacer controles cuando determina la Doctora de momento cada tres meses porque la Doctora no se fía mucho de mi.

Este es un breve resumen de lo sucedido en mis tres batallas de una guerra que espero ganar. Los momentos malos he preferido no publicarlos y a todo el que lea esto que sepa que es un camino bastante desagradable.
6 de mayo 2011:El resultado del TAC salio bien,así que el próximo control se determina para dentro de seis meses (noviembre 2011).

LINFOMA DE HODGKIN (3ª Recaída)

30 de noviembre 2011:Después de haber realizado un TAC de control se detectan algunos ganglios sospechosos,los cuales hay que hacerles un seguimiento para ver que camino toman.

14 de febrero 2012: TAC y analítica

20 de febrero 2012: Resultados del TAC y analítica,se confirma que hay algo sospechoso y es mejor hacer un PET-TAC para asegurar la sospecha.

28 de febrero 2012: PET-TAC el Hospital Clínico de Barcelona.

30 de marzo 2012 :Reserva de sangre para Mediastinos copia.

2 de Abril 2012: Se realiza una Mediastinos copia para recoger muestras de los ganglios sospechosos de enfermedad.

16 de abril 2012: El resultado de la Mediastinos copia da positivo y hay ganglios afectados por la enfermedad.

20 de abril 2012: Visita con la Hematologa.

24 de abril 2012: Primera visita en el Hospital de Sant Pau con el Doctor Briones.

15 de Mayo 2012: Analítica y Biopsia medular.

29 de mayo 2012 : Visita con el Doctor Briones.

5 de Junio 2012 : Analítica y visita con el Doctor Briones.



Tratamiento a seguir por el Dr.Briones



6 de junio 2012: Primer día del primer ciclo quimioterapia.

7 de junio 2012: Segundo día del primer ciclo de quimioterapia.

19 de junio 2012: Analítica y visita con el Dr.briones.

20 de junio 2012: Primer día del segundo ciclo de quimioterapia.

21 de junio 2012: Segundo día del segundo ciclo de quimioterapia.

3 de julio 2012: Analítica y visita con el Dr.briones.

4 de julio 2012: Primer día del tercer ciclo de quimioterapia.

5 de julio 2012: Segundo día del tercer ciclo de quimioterapia.

9 de julio 2012: Analítica a mi hermana para ver si es compatible para el alotrasplante de medula,el resultado es que no es compatible.

17 de julio 2012: Analítica y visita con el Dr.briones.

18 de julio 2012: Primer día del cuarto ciclo de quimioterapia.

19 de julio 2012: Segundo día del cuarto ciclo de quimioterapia.

31 de julio 2012: Analítica y visita con el Dr.briones.

1 de agosto de 2012: Primer día del quinto ciclo de quimioterapia.

2 de agosto 2012: Segundo día del quinto ciclo de quimioterapia.

14 de agosto 2012: Analítica y visita con el Dr.Briones.

16 de agosto 2012: Primer día del sexto ciclo de quimioterapia.

17 de agosto 2012: Segundo día del sexto ciclo de quimioterapia.

26 de septiembre 2012: Analítica en Sant Pau.

8 de octubre 2012: PET-TAC en Sant Pau.

16 de octubre 2012: Visita con el Dr.Briones,los resultados del PET-TAC no han salido muy bien hay ganglios que han desaparecido pero hay otros que no,y además ha habido un pequeño aumento de tamaño en algunos de ellos,el doctor ha de determinar otro tratamiento para poder limpiar la enfermedad antes de ir al alotransplante.

18 de octubre 2012: Analítica en Sant Pau.

27 de noviembre 2012: Analítica y visita con el doctor para saber que tratamiento vamos ha hacer a partir de ahora.

LINFOMA DE HODGKIN (3ª Recaída/2ª parte)



Tto.Brentuximab

27 de noviembre 2012: El Doctor Briones me comenta que haré un tratamiento de Anticuerpos monoclonales llamado Brentuximab durante 6 sesiones una cada tres semanas.

*29 de noviembre 2012: Primera sesión de Brentuximab.
18 de diciembre 2012:   Analítica y visita en Sant Pau.
*20 de diciembre 2012: Segunda sesión de Brentuximab.
8 de enero 2013:  Analítica y visita en Sant Pau.
*10 de enero 2013:  Tercera sesión de Bentruximab.
25 de enero 2013:  Pet-Tac para evaluar las tres sesiones de Brentuximab.
29 de enero 2013: Analítica y visita en Sant Pau,el tratamiento con Brentuximab está funcionando bien, seguimos con tres sesiones más.
*31 de enero 2013: Cuarta sesión de Brentuximab.
19 de febrero 2013: Analitica y visita en Sant Pau.
*21 de febrero 2013: Quinta sesión de Brentuximab.
12 de marzo 2013: Analitica y visita en Sant Pau.
*14 de marzo 2013: Sexta sesión de Brentuximab.
16 de abril 2013: Pet-Tac a las 9:20 y Analitica a la 11:30 en Sant Pau.(Evaluar  tratamiento final de Brentuximab).
23 de abril 2013: Analitica a las 7:30 horas,recoger peticiones a las 8:00 horas,función pulmonar a las  8:30 horas,visita a la enfermera de Hematologia de 9:00 a 10:00 heparinizar,eco-cardio a las 11:00 horas,visita Dr.Briones a las 11:30 horas.
29 de abril 2013: Enfermera de Hematologia a las 12:00,visita Doctora trasplantes 12:30 horas y a las 13:50 Electrocardiograma.
3 de mayo 2013: Ingreso a las 12h,colocar cateter a las 13 horas.

A PARTIR DE AQUI HAY QUE IR A LA PAGINA "DIARIO DE MI ALOTRASPLANTE"