DIECISEISAVO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

El viernes 16 de agosto realizamos control pos-alotrasplante con analítica,y luego visita con el doctor para valorar los resultados,nada que destacar de interés,todo normal según el doctor,las plaqueta han subido un poco y no hace falta ponerlas en este momento,es un viernes un poco atípico después de un día de fiesta,no hay mucha gente y todo esta muy tranquilo,se nota que es agosto.Después de todo esto volveremos el lunes 19 de agosto 2013 para el Pet-Tac y el 21 para un nuevo control del post-alostrasplante,pero esta vez en prefrerente ya que el doctor se va de vacaciones.

QUINCEAVO CONTROL POST- ALOTRASPLANTE

Hoy martes y 13 de agosto 2013,hemos hecho un nuevo control del alotrasplante,la analítica según doctor esta bien,lo único que falla es que las plaquetas están bajan así que para el próximo viernes día 16 nos volvemos a ver con analítica,visita y una programación para poner plaquetas si fuera necesario,ya se vera según este la analitica.También se ha detectado un poco de color amarillento en ojos,debido a una leve inflamación del hígado,supuestamente ya controlada.

CATORCEAVO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy viernes día 9 de agosto hemos hecho de nuevo el control de analítica y visita con el Doctor,por el momento todo sigue bien,nada que destacar,el Doctor me ha modificado los fármacos a la baja tanto de inmunodepresores como de corticoides y de nuevo nos volveremos a ver el próximo día 13 de agosto 2013 para hacer una nueva valoración,además el próximo día 19 de agosto 2013 a las 07:30 me harán el primer PET-TAC después de haber cumplido los tres meses del alotrasplante de medula osea no emparentado.

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TRECEAVO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy viernes día 2 de agosto 2013 control de analítica y visita con el Doctor,no ha habido nada que destacar, lo del rechazo de días anteriores ya esta pasado y controlado,la analítica ha salido normal y se han cambiado las dosis de sirolimus y tacrolimus como así los corticoides que a partir del próximo domingo iremos bajando las dosis,próximo control el viernes 9 de agosto 2013 con el mismo protocolo,analítica y visita.

DUODECIMO CONTROL POST ALOTRASPLANTE

Esta vez fue en viernes (26-7-2013) algo no muy no normal pero era principalmente controlar el rechazo de medula a través de la erupción de la piel,todo había ido a mejor afortunadamente y la intensidad había bajado mucho,la analítica estaba bien,así que seguimos con todo igual,solo se ha hecho un pequeño aumento en el Tacrolimus y en el Sirolimus,y la próxima visita sera el próximo viernes día 2 de agosto de 2013.

ONCEAVO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy día 23 de julio 2013 se ha realizado el onceavo control,analítica a primera hora y visita al mediodía,lo único destacable era el tema del rechazo que según ha dicho el doctor es el resultado de la biopsia,es un tema a controlar.Se ha aumentado la Prednisona a 90mg al día,60mg por la mañana y 30mg al mediodía,a partir de hoy dejo el Valcyte y empiezo de nuevo el Pozaconazol jarabe,volveremos para hacer un nuevo control el día viernes día 26 de julio 2013.

DECIMO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Ayer día 16 de julio de 2103 fue el décimo control,la analítica a primera hora y visita al mediodía,todo estaba normal,se ha eliminado el LEVOFLOXACINO y los corticoides esto fue la ultima novedad de ayer,pero hoy día 17 de julio he tenido que ir a urgencias porque han aparecido unas manchas rojas que podría ser rechazo de injerto contra huésped,de momento se tiene que valorar bien,mañana vuelvo para que lo sigan mirando tanto el dermatólogo como el hematológo,después de todo esto y si no hay ninguna novedad más el próximo control sera el día 23 de julio 2013.La novedad saltó el día 17 de julio,donde apareció el  rechazo injerto contra huésped y se tuvo que ir a Hospital de urgencias para que valoraran la situación,después de ser atendido por la Hematóloga y Dermatóloga de guardia se decidió aplazar la visita un día mas.Ya el día 18 de julio 2013 volvimos de nuevo y la Hematologa me aumento la dosis de Prednisona (Corticoides) a 50mg día y la Dermatóloga me hizo una biopsia de piel para valorar si realmente era un rechazo injerto contra huésped.

NOVENO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy la hora de la analítica ha sido media hora mas temprano, a las 07:00 horas y de los primeros,eso te garantiza que acabas pronto como así ha sido,luego a las 10:00 horas tenia cita con la enfermera para heparinizar el porth-a -cath y a las 11:50 visita después de bastante tiempo con mi medico de referencia (Dr. Briones),el tema de la analítica estaba bien y solo se han cambiado un par de cosas,se ha eliminado el jarabe POZACONAZOL y los corticoides se han reducido la cantidad a 10mg y a partir del domingo a 5mg,todo lo demás sigue igual,la próxima visita sera sera el próximo día 16 de julio 2013 con analítica y visita.

OCTAVO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Seguimos la misma rutina habitual el día de control,analítica a las 07:30 horas y visita con el Doctor que toque sobre el mediodía,la analítica estaba estaba bien y solo se ha hecho un cambio,bajar la dosis de la Prednisona (corticoides) a 15mg cada 12 horas,lo demás sigue todo igual. La próxima sera el 9 de julio 2013 con el Dr. Briones.

SEPTIMO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Como cada día de control analítica a las 07:30 horas y al mediodía visita con el Dr. o Dra., que toque el día en cuestión,ayer fué una Doctora,la analítica estaba bien,las plaquetas van subiendo y la médula del donante esta trabajando al 100%,por el momento todo bien. Se ha cambiado la dosis de la Prednisona de 30mg cada 24 horas a 20mg cada 24 horas,ahora hay que controlar si hay alguna reacción por este cambio,esto es todo,ahora el siguiente día de analítica y visita sera el próximo miércoles 3 de julio 2013.

SEXTO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Como cada día que toca control, ayer día 21 de junio,a las 07:30h analítica y la visita a las 11:05h,por cierto el primer día que me llaman a la hora. Todo estaba bien,solo se hizo un cambio de medicamento,el Aciclovir por el Balcite,ahora el próximo control será el próximo miércoles día 26 de junio 2013.

QUINTO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy como cada dia de control,analítica a las 07:30 horas y hoy la visita con el Doctor era a las 11:00 horas aunque siempre va con retraso y hemos entrado pasadas las 11:00 horas,normal. La analítica estaba bien e incluso las plaquetas empiezan a subir lentamente...buena señal,por lo demás nada que destacar,la próxima visita ya será dentro de una semana,el viernes 21 de junio 2013.

CUARTO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

En el control de hoy no ha habido nada significativo,todo estaba mas o menos bien en la analítica y la visita con el Doctor ha sido de lo mas normal,así que ahora el próximo control sera el próximo viernes día 14 de junio 2013 con analítica a las 07:30 horas y visita con el Doctor que toque a las 11:30 horas.

TERCER CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Viernes día 7 de mayo 2013 a primera hora 07:30 analítica,y ya hasta la hora de la visita con el Doctor que en primera instancia estaba para la 10:45 y no me atendieron hasta pasadas dos horas,me imagino que es era viernes,menudo caos,desesperante,lo bueno es que todo esta bien y la analítica era normal,ahora el próximo control sera el martes día 11 de mayo 2013. Se acaba la visita y empieza la odisea para que nos recoja la ambulancia,dos horas y media de espera,otro caos un desastre,es mejor imaginar que ha sido un cumulo de circunstancias y no volverá a pasar mas,el día que te imaginas que acabaras antes es el día que mas tarde llegas...normal si tienes que ir paseándote por estos lugares con cierta asiduidad.

SEGUNDO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Día de analítica a primera hora,07:30 horas y visita al mediodía para valorar el resultado,no esta mal la analítica pero todavía quedan cosa que tienen que mejorar como es el tema de plaquetas,se ha rectificado la dosis de un fármaco y por lo demás sigue todo igual,ahora el próximo control sera el viernes día 7 de junio de 2013 con analítica y visita con la Doctora.

SEGUNDO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Día de analítica a primera hora,07:30 horas y visita al mediodía para valorar el resultado,no esta mal la analítica pero todavía quedan cosa que tienen que mejorar como es el tema de plaquetas,se ha rectificado la dosis de un fármaco y por lo demás sigue todo igual,ahora el próximo control sera el viernes día 7 de junio de 2013 con analítica y visita con la Doctora.

PRIMER CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Cateter central  insertado en la vena  subclavia hasta el ventriculoderecho. 

Hoy ha sido el primer control después del alotrasplante, una mañana bastante larga desde las 7 de la mañana hasta las 14 horas,hemos empezado a primera hora con una analítica interminable. Ya al mediodía visita con el enfermero donde me he dado la grata sorpresa de que me podía quitar el catéter central intravenoso que me colocaron el día del ingreso (adjunto foto). Después de esta cita he pasado a la Dra.que me tenia que atender hoy como preferente y me ha comentado que la analítica esta bastante bien,solo que hay que mejorar algunas cosas,pero va bien,con el paso de los dias mejorará,me han añadido dos farmacos más y hemos cambiado la posología de los inmunodepresores,y después de todo esto programar las siguiente visita que sera más de lo mismo pero el próximo lunes 3 de junio 2013.

PRIMER CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Cateter central  insertado en la vena  subclavia hasta el ventriculoderecho. 

Hoy ha sido el primer control después del alotrasplante, una mañana bastante larga desde las 7 de la mañana hasta las 14 horas,hemos empezado a primera hora con una analítica interminable. Ya al mediodía visita con el enfermero donde me he dado la grata sorpresa de que me podía quitar el catéter central intravenoso que me colocaron el día del ingreso (adjunto foto). Después de esta cita he pasado a la Dra.que me tenia que atender hoy como preferente y me ha comentado que la analítica esta bastante bien,solo que hay que mejorar algunas cosas,pero va bien,con el paso de los dias mejorará,me han añadido dos farmacos más y hemos cambiado la posología de los inmunodepresores,y después de todo esto programar las siguiente visita que sera más de lo mismo pero el próximo lunes 3 de junio 2013.

ALOTRASPLANTE DE MEDULA OSEA NO EMPARENTADO

CELULAS MADRE DEL DONANTE

Con esta nueva entrada lo que pretendo es hacer un resumen de mi estancia de 25 días en el Hospital de Sant Pau de Barcelona para el acondicionamiento y posterior alotrasplante de medula ósea no emparentado. Todo empieza el día 3 de mayo 2013 al mediodía con la colocación de un catéter central el cual sirve para la administración de los fármacos vía intravenosa, una vez realizado este tramite en el quirófano paso a quedar ingresado (bloque D1-hab 106).A partir de aquí dos días de quimioterapia de corto tiempo pero intensa, acompañado de muchos sueros hidratantes ya que esta quimioterapia te puede estropear el riñón y de inmunodepresores. Pasada la quimioterapia tengo dos días de descanso pero seguimos con el suero y los inmunodepresores. De esta manera llegamos al día 8 de mayo 2013 a la 13:30 horas se realiza la infusión de las nuevas células madre, aproximadamente en un par de horas, las nuevas células madre provienen de una mujer alemana de 44 años de edad compatible 10 de 10 (gesto altruista de agradecer eternamente y que todos deberíamos de tener en cuenta). Ahora empieza lo que se llama el día 0,ahora es cuando comienza el momento de la verdad, ya que a partir de ahora es cuando suelen salir los posibles rechazos, cualquier cosa que salga es lógica, incluso es mejor hasta que suceda ya que la mayoría de veces es señal de que funciona y mejor que te pase en el Hospital y te pongan remedio. Por mi parte no ha sido una excepción pues he tenido fiebre varios días, muchos de diarrea y una fuerte erupción en la piel que gracias a la administración de corticoides mejore mucho. También he tenido la oportunidad de saber lo que es una biopsia de piel a consecuencia de la erupción de la piel, evidentemente era una reacción injerto contra huésped y que al verse solucionado con corticoides no había que preocuparse. También destacar que he tenido que recibir tres veces la infusión de plaquetas y también que por culpa de los corticoides la glucosa en sangre a tomado niveles altos y he tenido que recibir insulina (esto solo temporal). Después de todo esto ha esperar que los niveles de plaquetas y defensas suban poco a poco. En el día +14 empiezan a quitarme todos los fármacos intravenosos y empiezo a tomarlos vía oral, solo me quedo con el suero y a determinados momentos del  día con los corticoides. La buena noticia del día +15 es que las plaquetas y las defensas están subiendo y de seguir así la salida del Hospital será pronto. Ya en esta fase solo queda que los médicos acaben de pautar bien las dosis de los fármacos a tomar en casa y hecho esto la salida podía ser el día 27 de mayo 2013,y así ha sido por suerte para mi. Ahora tocara ir muchos días al Hospital para los controles, este tema ya lo determinaran los médicos. Cabe destacar en el día +14 de la visita del Director de Servicio el Dr. Jordi Sierra, para ofrecerme todo su apoyo.

P.D.: Evidentemente en este resumen he intentado ofrecer la cara mas dulce de un alotrasplante de medula, lo momentos llámense malos, desagradables...etc. he preferido obviarlos para que nadie se sienta mal.

ALOTRASPLANTE DE MEDULA OSEA NO EMPARENTADO

CELULAS MADRE DEL DONANTE

Con esta nueva entrada lo que pretendo es hacer un resumen de mi estancia de 25 días en el Hospital de Sant Pau de Barcelona para el acondicionamiento y posterior alotrasplante de medula ósea no emparentado. Todo empieza el día 3 de mayo 2013 al mediodía con la colocación de un catéter central el cual sirve para la administración de los fármacos vía intravenosa, una vez realizado este tramite en el quirófano paso a quedar ingresado (bloque D1-hab 106).A partir de aquí dos días de quimioterapia de corto tiempo pero intensa, acompañado de muchos sueros hidratantes ya que esta quimioterapia te puede estropear el riñón y de inmunodepresores. Pasada la quimioterapia tengo dos días de descanso pero seguimos con el suero y los inmunodepresores. De esta manera llegamos al día 8 de mayo 2013 a la 13:30 horas se realiza la infusión de las nuevas células madre, aproximadamente en un par de horas, las nuevas células madre provienen de una mujer alemana de 44 años de edad compatible 10 de 10 (gesto altruista de agradecer eternamente y que todos deberíamos de tener en cuenta). Ahora empieza lo que se llama el día 0,ahora es cuando comienza el momento de la verdad, ya que a partir de ahora es cuando suelen salir los posibles rechazos, cualquier cosa que salga es lógica, incluso es mejor hasta que suceda ya que la mayoría de veces es señal de que funciona y mejor que te pase en el Hospital y te pongan remedio. Por mi parte no ha sido una excepción pues he tenido fiebre varios días, muchos de diarrea y una fuerte erupción en la piel que gracias a la administración de corticoides mejore mucho. También he tenido la oportunidad de saber lo que es una biopsia de piel a consecuencia de la erupción de la piel, evidentemente era una reacción injerto contra huésped y que al verse solucionado con corticoides no había que preocuparse. También destacar que he tenido que recibir tres veces la infusión de plaquetas y también que por culpa de los corticoides la glucosa en sangre a tomado niveles altos y he tenido que recibir insulina (esto solo temporal). Después de todo esto ha esperar que los niveles de plaquetas y defensas suban poco a poco. En el día +14 empiezan a quitarme todos los fármacos intravenosos y empiezo a tomarlos vía oral, solo me quedo con el suero y a determinados momentos del  día con los corticoides. La buena noticia del día +15 es que las plaquetas y las defensas están subiendo y de seguir así la salida del Hospital será pronto. Ya en esta fase solo queda que los médicos acaben de pautar bien las dosis de los fármacos a tomar en casa y hecho esto la salida podía ser el día 27 de mayo 2013,y así ha sido por suerte para mi. Ahora tocara ir muchos días al Hospital para los controles, este tema ya lo determinaran los médicos. Cabe destacar en el día +14 de la visita del Director de Servicio el Dr. Jordi Sierra, para ofrecerme todo su apoyo.

P.D.: Evidentemente en este resumen he intentado ofrecer la cara mas dulce de un alotrasplante de medula, lo momentos llámense malos, desagradables...etc. he preferido obviarlos para que nadie se sienta mal.