PRIMER CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Cateter central  insertado en la vena  subclavia hasta el ventriculoderecho. 

Hoy ha sido el primer control después del alotrasplante, una mañana bastante larga desde las 7 de la mañana hasta las 14 horas,hemos empezado a primera hora con una analítica interminable. Ya al mediodía visita con el enfermero donde me he dado la grata sorpresa de que me podía quitar el catéter central intravenoso que me colocaron el día del ingreso (adjunto foto). Después de esta cita he pasado a la Dra.que me tenia que atender hoy como preferente y me ha comentado que la analítica esta bastante bien,solo que hay que mejorar algunas cosas,pero va bien,con el paso de los dias mejorará,me han añadido dos farmacos más y hemos cambiado la posología de los inmunodepresores,y después de todo esto programar las siguiente visita que sera más de lo mismo pero el próximo lunes 3 de junio 2013.

PRIMER CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Cateter central  insertado en la vena  subclavia hasta el ventriculoderecho. 

Hoy ha sido el primer control después del alotrasplante, una mañana bastante larga desde las 7 de la mañana hasta las 14 horas,hemos empezado a primera hora con una analítica interminable. Ya al mediodía visita con el enfermero donde me he dado la grata sorpresa de que me podía quitar el catéter central intravenoso que me colocaron el día del ingreso (adjunto foto). Después de esta cita he pasado a la Dra.que me tenia que atender hoy como preferente y me ha comentado que la analítica esta bastante bien,solo que hay que mejorar algunas cosas,pero va bien,con el paso de los dias mejorará,me han añadido dos farmacos más y hemos cambiado la posología de los inmunodepresores,y después de todo esto programar las siguiente visita que sera más de lo mismo pero el próximo lunes 3 de junio 2013.

ALOTRASPLANTE DE MEDULA OSEA NO EMPARENTADO

CELULAS MADRE DEL DONANTE

Con esta nueva entrada lo que pretendo es hacer un resumen de mi estancia de 25 días en el Hospital de Sant Pau de Barcelona para el acondicionamiento y posterior alotrasplante de medula ósea no emparentado. Todo empieza el día 3 de mayo 2013 al mediodía con la colocación de un catéter central el cual sirve para la administración de los fármacos vía intravenosa, una vez realizado este tramite en el quirófano paso a quedar ingresado (bloque D1-hab 106).A partir de aquí dos días de quimioterapia de corto tiempo pero intensa, acompañado de muchos sueros hidratantes ya que esta quimioterapia te puede estropear el riñón y de inmunodepresores. Pasada la quimioterapia tengo dos días de descanso pero seguimos con el suero y los inmunodepresores. De esta manera llegamos al día 8 de mayo 2013 a la 13:30 horas se realiza la infusión de las nuevas células madre, aproximadamente en un par de horas, las nuevas células madre provienen de una mujer alemana de 44 años de edad compatible 10 de 10 (gesto altruista de agradecer eternamente y que todos deberíamos de tener en cuenta). Ahora empieza lo que se llama el día 0,ahora es cuando comienza el momento de la verdad, ya que a partir de ahora es cuando suelen salir los posibles rechazos, cualquier cosa que salga es lógica, incluso es mejor hasta que suceda ya que la mayoría de veces es señal de que funciona y mejor que te pase en el Hospital y te pongan remedio. Por mi parte no ha sido una excepción pues he tenido fiebre varios días, muchos de diarrea y una fuerte erupción en la piel que gracias a la administración de corticoides mejore mucho. También he tenido la oportunidad de saber lo que es una biopsia de piel a consecuencia de la erupción de la piel, evidentemente era una reacción injerto contra huésped y que al verse solucionado con corticoides no había que preocuparse. También destacar que he tenido que recibir tres veces la infusión de plaquetas y también que por culpa de los corticoides la glucosa en sangre a tomado niveles altos y he tenido que recibir insulina (esto solo temporal). Después de todo esto ha esperar que los niveles de plaquetas y defensas suban poco a poco. En el día +14 empiezan a quitarme todos los fármacos intravenosos y empiezo a tomarlos vía oral, solo me quedo con el suero y a determinados momentos del  día con los corticoides. La buena noticia del día +15 es que las plaquetas y las defensas están subiendo y de seguir así la salida del Hospital será pronto. Ya en esta fase solo queda que los médicos acaben de pautar bien las dosis de los fármacos a tomar en casa y hecho esto la salida podía ser el día 27 de mayo 2013,y así ha sido por suerte para mi. Ahora tocara ir muchos días al Hospital para los controles, este tema ya lo determinaran los médicos. Cabe destacar en el día +14 de la visita del Director de Servicio el Dr. Jordi Sierra, para ofrecerme todo su apoyo.

P.D.: Evidentemente en este resumen he intentado ofrecer la cara mas dulce de un alotrasplante de medula, lo momentos llámense malos, desagradables...etc. he preferido obviarlos para que nadie se sienta mal.

ALOTRASPLANTE DE MEDULA OSEA NO EMPARENTADO

CELULAS MADRE DEL DONANTE

Con esta nueva entrada lo que pretendo es hacer un resumen de mi estancia de 25 días en el Hospital de Sant Pau de Barcelona para el acondicionamiento y posterior alotrasplante de medula ósea no emparentado. Todo empieza el día 3 de mayo 2013 al mediodía con la colocación de un catéter central el cual sirve para la administración de los fármacos vía intravenosa, una vez realizado este tramite en el quirófano paso a quedar ingresado (bloque D1-hab 106).A partir de aquí dos días de quimioterapia de corto tiempo pero intensa, acompañado de muchos sueros hidratantes ya que esta quimioterapia te puede estropear el riñón y de inmunodepresores. Pasada la quimioterapia tengo dos días de descanso pero seguimos con el suero y los inmunodepresores. De esta manera llegamos al día 8 de mayo 2013 a la 13:30 horas se realiza la infusión de las nuevas células madre, aproximadamente en un par de horas, las nuevas células madre provienen de una mujer alemana de 44 años de edad compatible 10 de 10 (gesto altruista de agradecer eternamente y que todos deberíamos de tener en cuenta). Ahora empieza lo que se llama el día 0,ahora es cuando comienza el momento de la verdad, ya que a partir de ahora es cuando suelen salir los posibles rechazos, cualquier cosa que salga es lógica, incluso es mejor hasta que suceda ya que la mayoría de veces es señal de que funciona y mejor que te pase en el Hospital y te pongan remedio. Por mi parte no ha sido una excepción pues he tenido fiebre varios días, muchos de diarrea y una fuerte erupción en la piel que gracias a la administración de corticoides mejore mucho. También he tenido la oportunidad de saber lo que es una biopsia de piel a consecuencia de la erupción de la piel, evidentemente era una reacción injerto contra huésped y que al verse solucionado con corticoides no había que preocuparse. También destacar que he tenido que recibir tres veces la infusión de plaquetas y también que por culpa de los corticoides la glucosa en sangre a tomado niveles altos y he tenido que recibir insulina (esto solo temporal). Después de todo esto ha esperar que los niveles de plaquetas y defensas suban poco a poco. En el día +14 empiezan a quitarme todos los fármacos intravenosos y empiezo a tomarlos vía oral, solo me quedo con el suero y a determinados momentos del  día con los corticoides. La buena noticia del día +15 es que las plaquetas y las defensas están subiendo y de seguir así la salida del Hospital será pronto. Ya en esta fase solo queda que los médicos acaben de pautar bien las dosis de los fármacos a tomar en casa y hecho esto la salida podía ser el día 27 de mayo 2013,y así ha sido por suerte para mi. Ahora tocara ir muchos días al Hospital para los controles, este tema ya lo determinaran los médicos. Cabe destacar en el día +14 de la visita del Director de Servicio el Dr. Jordi Sierra, para ofrecerme todo su apoyo.

P.D.: Evidentemente en este resumen he intentado ofrecer la cara mas dulce de un alotrasplante de medula, lo momentos llámense malos, desagradables...etc. he preferido obviarlos para que nadie se sienta mal.