TRIGESIMO PRIMER CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Como cada día de control a las 07:30 analítica y afortunadamente la visita era relativamente temprano a las 11:15,una vez en la visita todo muy bien según el Dr. Briones acerca de la analítica. Sobre las pocas ganas de como pues que puedo tomar BOREA para arreglar este problemilla, y nada mas que destacar, ahora la próxima visita para el 14 de enero de 2014.

TRIGESIMO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Día 22 de noviembre de 2013 como siempre a las 7:30 analítica y visita a la 12:50,en la visita con el Dr. todo estaba bien y no había nada que destacar, así que fue una visita corta, la próxima visita será el próximo 17 de diciembre de 2013.

TRIGESIMO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Día 22 de noviembre de 2013 como siempre a las 7:30 analítica y visita a la 12:50,en la visita con el Dr. todo estaba bien y no había nada que destacar, así que fue una visita corta, la próxima visita será el próximo 17 de diciembre de 2013.

VIGESIMO NOVENO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy día 5 de noviembre 2013 nos toca control y como siempre analítica y visita pero como la visita era muy tarde lo que hicimos es hacer analítica a la 7:00 y para casa y luego volver para la visita que estaba puesta para las 12:50. La analítica estaba perfecta, no había nada que destacar y en mi físicamente tampoco había novedad.

Así que la visita fue corta y el próximo día de visita y analítica será para el día 22 de noviembre 2013.

VIGESIMO OCTAVO CONTROL POST- ALOTRASPLANTE

Hoy 25 de Octubre 2013 tenemos de nuevo analítica y visita, esta semana ha sido fatal tanto en cansancio como en no tener apetito, el Dr. dice que todo está bien, de todas maneras me receta unas pastillas para el apetito y unas pastillas para poder descansar mejor, y con todo esto nos vamos a la siguiente visita que será el próximo martes día 5 de noviembre 2013.

 

VIGESIMO SEPTIMO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy día 16 de octubre como cada día de control analítica a las 07:30 y luego ha esperar hasta el mediodía para la visita con el Dr. Hoy estaba todo bien tanto la analítica como las pruebas de la semana pasada, las radiografías de caderas y la función pulmonar, todo bien, pero seguimos con el cansancio, la próxima visita con analítica incluida será para el día 25-10-2013.

VIGESIMO SEXTO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

El día 10 de octubre de 2013 realizamos el control y alguna prueba más que estaba programada durante la mañana, como siempre primero la analítica a primera hora, sobre las 9 de la mañana radiografía de caderas para intentar averiguar de donde vienen los dolores musculares, casi al mediodía visita con el Dr. en preferente. Según el Dr.la analítica está perfecta y las manchas de la piel también están bien, el único cambio  fue que a partir del domingo deje de tomar la Prednisona de 5mg y si no hay ningún cambio la próxima visita para el miércoles día 16 de octubre 2013. Una vez acabado todo esto quedaba pendiente la prueba de Función pulmonar a las 14:30,y así fue, hicimos la prueba y entre espera y viaje a casa llegamos a las 6 de la tarde, día bastante pesado, pero ya esta

hecho, así que hasta la próxima. 

VIGESIMO QUINTO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

 

EL jueves día 3 de octubre realizamos el control numero 25,como siempre hasta el momento analítica a las 07:30 horas y al mediodía visita, esta vez como mi medico habitual no estaba me toco una doctora muy amable en preferente, según ella la analítica estaba muy bien y sobre el tema de los dolores prefirió mandarme a que me hagan unas radiografías de caderas para ver si hay algo por esa zona, por lo demás nada que destacar. El próximo día de visita será el próximo jueves día 10 de octubre 2013 con analítica, visita, radiografía y aspirometria que hacia un mes que estaba pendiente.

VIGESIMO CUARTO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

El viernes día 27 de septiembre 2013 efectuamos el control numero veinticuatro, nada importante que destacar, la analítica estaba bien solo tenia que comentarle que me salió de nuevo un poco de rechazo en la piel , con el cansancio seguimos igual, se ha ajustado el tacrolimus y el sirolimus y ya hasta el próximo jueves día 3 de octubre 2013.

VIGESIMO TERCER CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

El viernes día 20 de septiembre 2013 se realizo un nuevo control,nada que destacar,la analítica estaba bien,solo había para comentar un leve dolor en la zona lateral del estomago,que según el medico no es nada importante y que puede ser una contractura.Se ha determinado bajar la dosis de corticoides a 5mg a partir del lunes,lo demás todo sigue igual.A partir del sábado 21 empiezan a salir otra vez manchas en la piel,leves pero hay que controlar con la crema otra vez.La próxima visita sera el próximo viernes día 27 de septiembre,como siempre con analítica y visita al mediodía.

VIGESIMO SEGUNDO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy ha sido un día de control bastante normal y rápido dentro de lo que cabe,hemos tenido analítica a las 07:30 con la enfermera de hematologia,así de esta manera es mas rápido y acabamos un poco antes,la visita con el Doctor ha sido a las 11:00 de la mañana,por suerte casi siempre es muy puntual,la analítica estaba bien, me ha rebajado la cantidad de Dacortin a 10mg cada 24 horas y hemos añadido unas pastillas que se llaman Fluconazol una cada 24 horas,esto es todo,la próxima visita el próximo viernes día 20 de septiembre 2013 con analítica y visita.

VIGESIMO PRIMER CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Martes día 10 de septiembre 2013 realizamos de nuevo un nuevo control,como siempre analítica a primera hora y visita mas tarde,esta vez hubo suerte y para la visita era el primero de la lista a las 10:30 de la mañana.La analítica según la doctora estaba bien y el cultivo de días anteriores también estaba bien y no había ningún señal que marcara algún tipo de infección así que la posible fiebre y dolores musculares podría ser un pequeño rechazo ya que según ella suele ser normal estas cosas cuando hace poco del alotrasplante,así que se ha decidido por esta semana tomar 15mg de Dacortin cada 24 horas,la próxima visita sera el próximo martes día 17 de septiembre 2013 y ahora ya sera con mi medico de origen,que ha vuelto de vacaciones.

VEINTEAVO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy jueves día 5 de septiembre 2013 volvemos a un nuevo control,este es el que hace 20 y lo mas destacable es que seguimos con el tema de la fiebre,seguimos entre 37º y 38º.Según la doctora la analítica esta bien,incluso mejor que en días anteriores y el cultivo aunque de momento no ha salido nada no esta cerrado y en la próxima visita concretara mas detallada mente si hubiera algo,seguimos con los mismos farmacos,la próxima visita será el próximo martes día 10 de septiembre 2013.

DEICINUEVEAVO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy lunes día 2 de septiembre 2013como cada día de control analítica a las 7:30 y luego a esperar hasta el mediodía que tenemos la visita con la doctora. La analítica esta bien lo único es que hay unas décimas de fiebre que no se saben de donde vienen,entre 37º y 38º,y la doctora a optado por hacer un cultivo de sangre periférica y otro del porth-a-cat,además me ha dado unos nuevos medicamentos para el tema de la fiebre,la próxima visita sera el jueves día 5 de septiembre 2013.

DIECIOCHOAVO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Ayer miércoles 28 de nuevo control en el Hospital de Sant Pau en Preferente, en la zona de Hospital de día,antes a la 07:30 analítica y la visita al mediodía,la analítica esta bien y el Pet-Tac estaba perfecto.Hemos comentado un pequeño rechazo de nuevo que de momento intentaremos controlar con la crema dos veces al día,si persiste tendríamos que volver a la Prednisona 30mg.El cansancio según la Doctora es normal y puede pasar tiempo en remitir así como acorcha miento de pies o manos,según ella todo este tratamiento tiene mucha carga de neurotoxicidad.Estamos pendientes de una prueba pulmonar y el siguiente control sera el próximo lunes día 2 de septiembre 2013.

DIECISIETEAVO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

El miércoles día 21 de agosto de 2013 se hizo de nuevo control,como siempre para ver que tal vamos de todos,esta vez fue en preferente (Hospital de día) y con la Dra. Novelli ya que el Dr.Briones estaba de vacaciones,en términos generales la analítica esta bastante bien,las plaquetas bajas pero estables y el potasio lo arreglamos con algún plátano de mas.Se reajusto Sirolimus y Tacrolimis,y el jarabe se ha cambiado por unas pastillas y a partir del día 24 dejamos de tomar el Dacortin.Es importante mencionar que le Pet-Tac realizado el lunes 19 de agosto 2013 a salido BIEN lo que en estos casos se suele decir que estoy en remisión de la enfermedad. La próxima visita sera el próximo día 28 de agosto 2013,igual que siempre con analítica y visita.

DIECISEISAVO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

El viernes 16 de agosto realizamos control pos-alotrasplante con analítica,y luego visita con el doctor para valorar los resultados,nada que destacar de interés,todo normal según el doctor,las plaqueta han subido un poco y no hace falta ponerlas en este momento,es un viernes un poco atípico después de un día de fiesta,no hay mucha gente y todo esta muy tranquilo,se nota que es agosto.Después de todo esto volveremos el lunes 19 de agosto 2013 para el Pet-Tac y el 21 para un nuevo control del post-alostrasplante,pero esta vez en prefrerente ya que el doctor se va de vacaciones.

QUINCEAVO CONTROL POST- ALOTRASPLANTE

Hoy martes y 13 de agosto 2013,hemos hecho un nuevo control del alotrasplante,la analítica según doctor esta bien,lo único que falla es que las plaquetas están bajan así que para el próximo viernes día 16 nos volvemos a ver con analítica,visita y una programación para poner plaquetas si fuera necesario,ya se vera según este la analitica.También se ha detectado un poco de color amarillento en ojos,debido a una leve inflamación del hígado,supuestamente ya controlada.

CATORCEAVO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy viernes día 9 de agosto hemos hecho de nuevo el control de analítica y visita con el Doctor,por el momento todo sigue bien,nada que destacar,el Doctor me ha modificado los fármacos a la baja tanto de inmunodepresores como de corticoides y de nuevo nos volveremos a ver el próximo día 13 de agosto 2013 para hacer una nueva valoración,además el próximo día 19 de agosto 2013 a las 07:30 me harán el primer PET-TAC después de haber cumplido los tres meses del alotrasplante de medula osea no emparentado.

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TRECEAVO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy viernes día 2 de agosto 2013 control de analítica y visita con el Doctor,no ha habido nada que destacar, lo del rechazo de días anteriores ya esta pasado y controlado,la analítica ha salido normal y se han cambiado las dosis de sirolimus y tacrolimus como así los corticoides que a partir del próximo domingo iremos bajando las dosis,próximo control el viernes 9 de agosto 2013 con el mismo protocolo,analítica y visita.

DUODECIMO CONTROL POST ALOTRASPLANTE

Esta vez fue en viernes (26-7-2013) algo no muy no normal pero era principalmente controlar el rechazo de medula a través de la erupción de la piel,todo había ido a mejor afortunadamente y la intensidad había bajado mucho,la analítica estaba bien,así que seguimos con todo igual,solo se ha hecho un pequeño aumento en el Tacrolimus y en el Sirolimus,y la próxima visita sera el próximo viernes día 2 de agosto de 2013.

ONCEAVO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy día 23 de julio 2013 se ha realizado el onceavo control,analítica a primera hora y visita al mediodía,lo único destacable era el tema del rechazo que según ha dicho el doctor es el resultado de la biopsia,es un tema a controlar.Se ha aumentado la Prednisona a 90mg al día,60mg por la mañana y 30mg al mediodía,a partir de hoy dejo el Valcyte y empiezo de nuevo el Pozaconazol jarabe,volveremos para hacer un nuevo control el día viernes día 26 de julio 2013.

DECIMO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Ayer día 16 de julio de 2103 fue el décimo control,la analítica a primera hora y visita al mediodía,todo estaba normal,se ha eliminado el LEVOFLOXACINO y los corticoides esto fue la ultima novedad de ayer,pero hoy día 17 de julio he tenido que ir a urgencias porque han aparecido unas manchas rojas que podría ser rechazo de injerto contra huésped,de momento se tiene que valorar bien,mañana vuelvo para que lo sigan mirando tanto el dermatólogo como el hematológo,después de todo esto y si no hay ninguna novedad más el próximo control sera el día 23 de julio 2013.La novedad saltó el día 17 de julio,donde apareció el  rechazo injerto contra huésped y se tuvo que ir a Hospital de urgencias para que valoraran la situación,después de ser atendido por la Hematóloga y Dermatóloga de guardia se decidió aplazar la visita un día mas.Ya el día 18 de julio 2013 volvimos de nuevo y la Hematologa me aumento la dosis de Prednisona (Corticoides) a 50mg día y la Dermatóloga me hizo una biopsia de piel para valorar si realmente era un rechazo injerto contra huésped.

NOVENO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy la hora de la analítica ha sido media hora mas temprano, a las 07:00 horas y de los primeros,eso te garantiza que acabas pronto como así ha sido,luego a las 10:00 horas tenia cita con la enfermera para heparinizar el porth-a -cath y a las 11:50 visita después de bastante tiempo con mi medico de referencia (Dr. Briones),el tema de la analítica estaba bien y solo se han cambiado un par de cosas,se ha eliminado el jarabe POZACONAZOL y los corticoides se han reducido la cantidad a 10mg y a partir del domingo a 5mg,todo lo demás sigue igual,la próxima visita sera sera el próximo día 16 de julio 2013 con analítica y visita.

OCTAVO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Seguimos la misma rutina habitual el día de control,analítica a las 07:30 horas y visita con el Doctor que toque sobre el mediodía,la analítica estaba estaba bien y solo se ha hecho un cambio,bajar la dosis de la Prednisona (corticoides) a 15mg cada 12 horas,lo demás sigue todo igual. La próxima sera el 9 de julio 2013 con el Dr. Briones.

SEPTIMO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Como cada día de control analítica a las 07:30 horas y al mediodía visita con el Dr. o Dra., que toque el día en cuestión,ayer fué una Doctora,la analítica estaba bien,las plaquetas van subiendo y la médula del donante esta trabajando al 100%,por el momento todo bien. Se ha cambiado la dosis de la Prednisona de 30mg cada 24 horas a 20mg cada 24 horas,ahora hay que controlar si hay alguna reacción por este cambio,esto es todo,ahora el siguiente día de analítica y visita sera el próximo miércoles 3 de julio 2013.

SEXTO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Como cada día que toca control, ayer día 21 de junio,a las 07:30h analítica y la visita a las 11:05h,por cierto el primer día que me llaman a la hora. Todo estaba bien,solo se hizo un cambio de medicamento,el Aciclovir por el Balcite,ahora el próximo control será el próximo miércoles día 26 de junio 2013.

QUINTO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Hoy como cada dia de control,analítica a las 07:30 horas y hoy la visita con el Doctor era a las 11:00 horas aunque siempre va con retraso y hemos entrado pasadas las 11:00 horas,normal. La analítica estaba bien e incluso las plaquetas empiezan a subir lentamente...buena señal,por lo demás nada que destacar,la próxima visita ya será dentro de una semana,el viernes 21 de junio 2013.

CUARTO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

En el control de hoy no ha habido nada significativo,todo estaba mas o menos bien en la analítica y la visita con el Doctor ha sido de lo mas normal,así que ahora el próximo control sera el próximo viernes día 14 de junio 2013 con analítica a las 07:30 horas y visita con el Doctor que toque a las 11:30 horas.

TERCER CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Viernes día 7 de mayo 2013 a primera hora 07:30 analítica,y ya hasta la hora de la visita con el Doctor que en primera instancia estaba para la 10:45 y no me atendieron hasta pasadas dos horas,me imagino que es era viernes,menudo caos,desesperante,lo bueno es que todo esta bien y la analítica era normal,ahora el próximo control sera el martes día 11 de mayo 2013. Se acaba la visita y empieza la odisea para que nos recoja la ambulancia,dos horas y media de espera,otro caos un desastre,es mejor imaginar que ha sido un cumulo de circunstancias y no volverá a pasar mas,el día que te imaginas que acabaras antes es el día que mas tarde llegas...normal si tienes que ir paseándote por estos lugares con cierta asiduidad.

SEGUNDO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Día de analítica a primera hora,07:30 horas y visita al mediodía para valorar el resultado,no esta mal la analítica pero todavía quedan cosa que tienen que mejorar como es el tema de plaquetas,se ha rectificado la dosis de un fármaco y por lo demás sigue todo igual,ahora el próximo control sera el viernes día 7 de junio de 2013 con analítica y visita con la Doctora.

SEGUNDO CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Día de analítica a primera hora,07:30 horas y visita al mediodía para valorar el resultado,no esta mal la analítica pero todavía quedan cosa que tienen que mejorar como es el tema de plaquetas,se ha rectificado la dosis de un fármaco y por lo demás sigue todo igual,ahora el próximo control sera el viernes día 7 de junio de 2013 con analítica y visita con la Doctora.

PRIMER CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Cateter central  insertado en la vena  subclavia hasta el ventriculoderecho. 

Hoy ha sido el primer control después del alotrasplante, una mañana bastante larga desde las 7 de la mañana hasta las 14 horas,hemos empezado a primera hora con una analítica interminable. Ya al mediodía visita con el enfermero donde me he dado la grata sorpresa de que me podía quitar el catéter central intravenoso que me colocaron el día del ingreso (adjunto foto). Después de esta cita he pasado a la Dra.que me tenia que atender hoy como preferente y me ha comentado que la analítica esta bastante bien,solo que hay que mejorar algunas cosas,pero va bien,con el paso de los dias mejorará,me han añadido dos farmacos más y hemos cambiado la posología de los inmunodepresores,y después de todo esto programar las siguiente visita que sera más de lo mismo pero el próximo lunes 3 de junio 2013.

PRIMER CONTROL POST-ALOTRASPLANTE

Cateter central  insertado en la vena  subclavia hasta el ventriculoderecho. 

Hoy ha sido el primer control después del alotrasplante, una mañana bastante larga desde las 7 de la mañana hasta las 14 horas,hemos empezado a primera hora con una analítica interminable. Ya al mediodía visita con el enfermero donde me he dado la grata sorpresa de que me podía quitar el catéter central intravenoso que me colocaron el día del ingreso (adjunto foto). Después de esta cita he pasado a la Dra.que me tenia que atender hoy como preferente y me ha comentado que la analítica esta bastante bien,solo que hay que mejorar algunas cosas,pero va bien,con el paso de los dias mejorará,me han añadido dos farmacos más y hemos cambiado la posología de los inmunodepresores,y después de todo esto programar las siguiente visita que sera más de lo mismo pero el próximo lunes 3 de junio 2013.

ALOTRASPLANTE DE MEDULA OSEA NO EMPARENTADO

CELULAS MADRE DEL DONANTE

Con esta nueva entrada lo que pretendo es hacer un resumen de mi estancia de 25 días en el Hospital de Sant Pau de Barcelona para el acondicionamiento y posterior alotrasplante de medula ósea no emparentado. Todo empieza el día 3 de mayo 2013 al mediodía con la colocación de un catéter central el cual sirve para la administración de los fármacos vía intravenosa, una vez realizado este tramite en el quirófano paso a quedar ingresado (bloque D1-hab 106).A partir de aquí dos días de quimioterapia de corto tiempo pero intensa, acompañado de muchos sueros hidratantes ya que esta quimioterapia te puede estropear el riñón y de inmunodepresores. Pasada la quimioterapia tengo dos días de descanso pero seguimos con el suero y los inmunodepresores. De esta manera llegamos al día 8 de mayo 2013 a la 13:30 horas se realiza la infusión de las nuevas células madre, aproximadamente en un par de horas, las nuevas células madre provienen de una mujer alemana de 44 años de edad compatible 10 de 10 (gesto altruista de agradecer eternamente y que todos deberíamos de tener en cuenta). Ahora empieza lo que se llama el día 0,ahora es cuando comienza el momento de la verdad, ya que a partir de ahora es cuando suelen salir los posibles rechazos, cualquier cosa que salga es lógica, incluso es mejor hasta que suceda ya que la mayoría de veces es señal de que funciona y mejor que te pase en el Hospital y te pongan remedio. Por mi parte no ha sido una excepción pues he tenido fiebre varios días, muchos de diarrea y una fuerte erupción en la piel que gracias a la administración de corticoides mejore mucho. También he tenido la oportunidad de saber lo que es una biopsia de piel a consecuencia de la erupción de la piel, evidentemente era una reacción injerto contra huésped y que al verse solucionado con corticoides no había que preocuparse. También destacar que he tenido que recibir tres veces la infusión de plaquetas y también que por culpa de los corticoides la glucosa en sangre a tomado niveles altos y he tenido que recibir insulina (esto solo temporal). Después de todo esto ha esperar que los niveles de plaquetas y defensas suban poco a poco. En el día +14 empiezan a quitarme todos los fármacos intravenosos y empiezo a tomarlos vía oral, solo me quedo con el suero y a determinados momentos del  día con los corticoides. La buena noticia del día +15 es que las plaquetas y las defensas están subiendo y de seguir así la salida del Hospital será pronto. Ya en esta fase solo queda que los médicos acaben de pautar bien las dosis de los fármacos a tomar en casa y hecho esto la salida podía ser el día 27 de mayo 2013,y así ha sido por suerte para mi. Ahora tocara ir muchos días al Hospital para los controles, este tema ya lo determinaran los médicos. Cabe destacar en el día +14 de la visita del Director de Servicio el Dr. Jordi Sierra, para ofrecerme todo su apoyo.

P.D.: Evidentemente en este resumen he intentado ofrecer la cara mas dulce de un alotrasplante de medula, lo momentos llámense malos, desagradables...etc. he preferido obviarlos para que nadie se sienta mal.

ALOTRASPLANTE DE MEDULA OSEA NO EMPARENTADO

CELULAS MADRE DEL DONANTE

Con esta nueva entrada lo que pretendo es hacer un resumen de mi estancia de 25 días en el Hospital de Sant Pau de Barcelona para el acondicionamiento y posterior alotrasplante de medula ósea no emparentado. Todo empieza el día 3 de mayo 2013 al mediodía con la colocación de un catéter central el cual sirve para la administración de los fármacos vía intravenosa, una vez realizado este tramite en el quirófano paso a quedar ingresado (bloque D1-hab 106).A partir de aquí dos días de quimioterapia de corto tiempo pero intensa, acompañado de muchos sueros hidratantes ya que esta quimioterapia te puede estropear el riñón y de inmunodepresores. Pasada la quimioterapia tengo dos días de descanso pero seguimos con el suero y los inmunodepresores. De esta manera llegamos al día 8 de mayo 2013 a la 13:30 horas se realiza la infusión de las nuevas células madre, aproximadamente en un par de horas, las nuevas células madre provienen de una mujer alemana de 44 años de edad compatible 10 de 10 (gesto altruista de agradecer eternamente y que todos deberíamos de tener en cuenta). Ahora empieza lo que se llama el día 0,ahora es cuando comienza el momento de la verdad, ya que a partir de ahora es cuando suelen salir los posibles rechazos, cualquier cosa que salga es lógica, incluso es mejor hasta que suceda ya que la mayoría de veces es señal de que funciona y mejor que te pase en el Hospital y te pongan remedio. Por mi parte no ha sido una excepción pues he tenido fiebre varios días, muchos de diarrea y una fuerte erupción en la piel que gracias a la administración de corticoides mejore mucho. También he tenido la oportunidad de saber lo que es una biopsia de piel a consecuencia de la erupción de la piel, evidentemente era una reacción injerto contra huésped y que al verse solucionado con corticoides no había que preocuparse. También destacar que he tenido que recibir tres veces la infusión de plaquetas y también que por culpa de los corticoides la glucosa en sangre a tomado niveles altos y he tenido que recibir insulina (esto solo temporal). Después de todo esto ha esperar que los niveles de plaquetas y defensas suban poco a poco. En el día +14 empiezan a quitarme todos los fármacos intravenosos y empiezo a tomarlos vía oral, solo me quedo con el suero y a determinados momentos del  día con los corticoides. La buena noticia del día +15 es que las plaquetas y las defensas están subiendo y de seguir así la salida del Hospital será pronto. Ya en esta fase solo queda que los médicos acaben de pautar bien las dosis de los fármacos a tomar en casa y hecho esto la salida podía ser el día 27 de mayo 2013,y así ha sido por suerte para mi. Ahora tocara ir muchos días al Hospital para los controles, este tema ya lo determinaran los médicos. Cabe destacar en el día +14 de la visita del Director de Servicio el Dr. Jordi Sierra, para ofrecerme todo su apoyo.

P.D.: Evidentemente en este resumen he intentado ofrecer la cara mas dulce de un alotrasplante de medula, lo momentos llámense malos, desagradables...etc. he preferido obviarlos para que nadie se sienta mal.

POST-NUEVO TRATAMIENTO (3ª Recaida / 2ª Parte)

A la espera de las nuevas celulas buenas.

Después de haber estado unos días de descanso desde el último día del tratamiento de Brentuximab (14 de Marzo 2013) retomamos de nuevo la actividad hospitalaria el martes 16 de Abril de 2013 para realizar un Pet-Tac de control y mas tarde una analítica,una vez realizado esto nos vamos al martes 23 de Abril de 2013,un día completo con varias pruebas para preparar el tema del alo-trasplante,a las 7:30 horas analítica (completisima),a las 8:00 horas recoger todas las peticiones en secretaría,a las 8:30 horas Función pulmonar,de 9:00 a 10:00 horas visita con la enfermera de Hematología para heparinizar el port-a cath,a las 11:00 horas una eco-cardio y al final visita con el Dr.Briones a las 11:30 horas (visita realizada con un suplente porque el Dr.no podía estar) para valorar sobre todo el Pet-Tac,que aunque el dice que esta bastante bien,pero aun quedan algunas pequeñas adenopatías en la zona del cuello,aun así se determina seguir con el alo-trasplante ya que según el será la forma de acabar con estas pequeñas adenopatías y con la enfermedad,el resto del Pet-Tac está todo bien. Sobre las analíticas nada que destacar,están bien. Así que ahora si no hay ningún cambio la próxima visita será el Lunes día 29 de Abril de 2013,primero con la enfermera de Hematologia para tomar datos y a las 12:30 visita con la Doctora que lleva el tema de los trasplantes y ya por último el viernes día 3 de Mayo de 2013 será el día de la colocación del catéter intravenoso y el ingreso en el Hospital de Sant Pau para pasar una "buena temporadita". 

POST-NUEVO TRATAMIENTO (3ª Recaida / 2ª Parte)

A la espera de las nuevas celulas buenas.

Después de haber estado unos días de descanso desde el último día del tratamiento de Brentuximab (14 de Marzo 2013) retomamos de nuevo la actividad hospitalaria el martes 16 de Abril de 2013 para realizar un Pet-Tac de control y mas tarde una analítica,una vez realizado esto nos vamos al martes 23 de Abril de 2013,un día completo con varias pruebas para preparar el tema del alo-trasplante,a las 7:30 horas analítica (completisima),a las 8:00 horas recoger todas las peticiones en secretaría,a las 8:30 horas Función pulmonar,de 9:00 a 10:00 horas visita con la enfermera de Hematología para heparinizar el port-a cath,a las 11:00 horas una eco-cardio y al final visita con el Dr.Briones a las 11:30 horas (visita realizada con un suplente porque el Dr.no podía estar) para valorar sobre todo el Pet-Tac,que aunque el dice que esta bastante bien,pero aun quedan algunas pequeñas adenopatías en la zona del cuello,aun así se determina seguir con el alo-trasplante ya que según el será la forma de acabar con estas pequeñas adenopatías y con la enfermedad,el resto del Pet-Tac está todo bien. Sobre las analíticas nada que destacar,están bien. Así que ahora si no hay ningún cambio la próxima visita será el Lunes día 29 de Abril de 2013,primero con la enfermera de Hematologia para tomar datos y a las 12:30 visita con la Doctora que lleva el tema de los trasplantes y ya por último el viernes día 3 de Mayo de 2013 será el día de la colocación del catéter intravenoso y el ingreso en el Hospital de Sant Pau para pasar una "buena temporadita". 

NUEVO TRATAMIENTO 5 (3ª Recaida / 2ª Parte)

Entrada del fármaco

Por el momento se acabaron las seis sesiones del nuevo fármaco Brentuximab, tal y como estaba programado el martes 12 de marzo 2013 la analítica a primera hora y al medio día visita con el Dr.Biones, como no había nada que destacar y todo estaba bien el jueves 14 de marzo 2013 se realizo la sexta sesión del tratamiento. A partir de ahora tendré un ligero descanso de tiempo, hasta el día 16 de Abril 2013 para realizar una analítica y sobre esa fecha se hará un Pet-Tac (16 de Abril 2013 a las 9:20 la fecha esta aun por determinar),una vez ya realizado esto la visita con el Dr. para evaluar el final del tratamiento será el 23 de Abril 2013 (San Jordi).

NUEVO TRATAMIENTO 5 (3ª Recaida / 2ª Parte)

Entrada del fármaco

Por el momento se acabaron las seis sesiones del nuevo fármaco Brentuximab, tal y como estaba programado el martes 12 de marzo 2013 la analítica a primera hora y al medio día visita con el Dr.Biones, como no había nada que destacar y todo estaba bien el jueves 14 de marzo 2013 se realizo la sexta sesión del tratamiento. A partir de ahora tendré un ligero descanso de tiempo, hasta el día 16 de Abril 2013 para realizar una analítica y sobre esa fecha se hará un Pet-Tac (16 de Abril 2013 a las 9:20 la fecha esta aun por determinar),una vez ya realizado esto la visita con el Dr. para evaluar el final del tratamiento será el 23 de Abril 2013 (San Jordi).

NUEVO TRATAMIENTO 4 (3ª Recaida / 2ª Parte)

Entrada a la sala de tratamientos

Como ya escribí en la entrada anterior esta vez tenia analítica el martes día 19 de febrero y visita con el Doctor al medio día, la analítica estaba normal, nada que destacar así que se podía hacer sin ningún problema la quinta sesión del tratamiento. Ayer jueves día 21 de febrero me pusieron la quinta sesión del tratamiento, por lo que respecta al día de ayer todo normal y al día de hoy por ahora todo sigue con normalidad, si no hay ningún contratiempo volveremos al Hospital de Sant Pau para hacer analítica el día 12 de marzo y la visita con el Doctor para valorar los resultados de la analítica será un poco antes del medio día y si todo está bien la sexta sesión del tratamiento sera el jueves 14 de marzo 2013, después de esto se tendrá que volver ha realizar un Pet-Tac para valorar el final del tratamiento,pero esto ya se concretará en posteriores entradas.

NUEVO TRATAMIENTO 4 (3ª Recaida / 2ª Parte)

Entrada a la sala de tratamientos

Como ya escribí en la entrada anterior esta vez tenia analítica el martes día 19 de febrero y visita con el Doctor al medio día, la analítica estaba normal, nada que destacar así que se podía hacer sin ningún problema la quinta sesión del tratamiento. Ayer jueves día 21 de febrero me pusieron la quinta sesión del tratamiento, por lo que respecta al día de ayer todo normal y al día de hoy por ahora todo sigue con normalidad, si no hay ningún contratiempo volveremos al Hospital de Sant Pau para hacer analítica el día 12 de marzo y la visita con el Doctor para valorar los resultados de la analítica será un poco antes del medio día y si todo está bien la sexta sesión del tratamiento sera el jueves 14 de marzo 2013, después de esto se tendrá que volver ha realizar un Pet-Tac para valorar el final del tratamiento,pero esto ya se concretará en posteriores entradas.

NUEVO TRATAMIENTO 3 (3ª Recaida / 2ª Parte)

La prueba del Pet-Tac

Material del Hospital

Esta nueva entrada la podemos dividir en tres partes,la primera el día 25 de enero donde después de haber llegado a la mitad del tratamiento se me realizo un Pet-Tac en el Hospital de Sant Pau para así poder valorar los avances del nuevo tratamiento (Bentruximab). La segunda fue el día 29 de enero con analítica a primera hora y visita al Doctor al medio día,donde me comento que el tratamiento estaba funcionando bien ya que gran parte de ganglios habían desaparecido y que aun quedaban algunos de menor tamaño los cuales eran difícil de determinar,no se sabe si puede ser o no enfermedad por su pequeño tamaño,en resumen fue que hay una buena respuesta al tratamiento,que eso es lo que realmente importa,de todas maneras agotaremos las seis sesiones como estaba establecido y al final se realizará otro Pet-Tac para valorar como ha ido estas tres siguientes sesiones.También me hizo mención sobre el tema del donante, esta muy avanzado y que posiblemente ya había uno con muy buenas posibilidades (en este aspecto seremos cautos,ya que aun queda tiempo para ello).Y por último nos vamos al día de hoy,cuarta sesión del tratamiento,de momento nada destacable,así que de esta manera ya hemos pasado el ecuador del tratamiento,ahora ya si no hay ninguna novedad la próxima cita sera el día 19 de febrero con analítica y visita con el Doctor y la quinta sesión del tratamiento para el día 21 de febrero de 2013.

NUEVO TRATAMIENTO 3 (3ª Recaida / 2ª Parte)

La prueba del Pet-Tac

Material del Hospital

Esta nueva entrada la podemos dividir en tres partes,la primera el día 25 de enero donde después de haber llegado a la mitad del tratamiento se me realizo un Pet-Tac en el Hospital de Sant Pau para así poder valorar los avances del nuevo tratamiento (Bentruximab). La segunda fue el día 29 de enero con analítica a primera hora y visita al Doctor al medio día,donde me comento que el tratamiento estaba funcionando bien ya que gran parte de ganglios habían desaparecido y que aun quedaban algunos de menor tamaño los cuales eran difícil de determinar,no se sabe si puede ser o no enfermedad por su pequeño tamaño,en resumen fue que hay una buena respuesta al tratamiento,que eso es lo que realmente importa,de todas maneras agotaremos las seis sesiones como estaba establecido y al final se realizará otro Pet-Tac para valorar como ha ido estas tres siguientes sesiones.También me hizo mención sobre el tema del donante, esta muy avanzado y que posiblemente ya había uno con muy buenas posibilidades (en este aspecto seremos cautos,ya que aun queda tiempo para ello).Y por último nos vamos al día de hoy,cuarta sesión del tratamiento,de momento nada destacable,así que de esta manera ya hemos pasado el ecuador del tratamiento,ahora ya si no hay ninguna novedad la próxima cita sera el día 19 de febrero con analítica y visita con el Doctor y la quinta sesión del tratamiento para el día 21 de febrero de 2013.

NUEVO TRATAMIENTO 2 (3ª Recaida / 2ª Parte)

 

Después de los últimos pequeños percances a consecuencia de la reacción del fármaco nuevo todo ha ido  a la normalidad,la analítica que se realizó el pasado día 8 de enero estaba bien y el tratamiento se pudo hacer ayer día 10 de enero con normalidad lo único nuevo ha sido la infusión de una pre-medicación antes del fármaco para así evitar los posibles efectos secundarios que sucedieron en la segunda sesión,y la verdad es que por el momento han dado buen resultado y esta tercera sesión ha ido mucho mejor que la segunda. Ahora quedamos a la espera de aviso para hacer un PET-TAC,que lo mas seguro sea durante este mes de enero y luego el día 29 de enero analítica y visita y el día 31 de enero la cuarta dosis del tratamiento.Después de hacer esta entrada me llamaron para el día del PET-TAC,sera el viernes día 25 de enero 2013 a las 08:30 horas en el Hospital de Sant Pau.